Data/hora: 16/05/2024 01:34:36

Biblioteca(s): 	Embrapa Mandioca e Fruticultura.	
Data corrente: 	19/11/2009	
Data da última atualização: 	21/01/2010	
Autoria: 	PIO, L. A. S.; RODRIGUES, F. A.; PASQUAL, M.; DAVIDE, L. C.; SILVA, S. de O. e; SANTOS, R. R. dos.	
Afiliação: 	Leila Aparecida Salles Pio, UFLA; Filipe Almendagna Rodrigues, UFLA; Moacir Pasqual, UFLA; Lisete Chamma Davide, UFLA; Sebastião de Oliveira e Silva, CNPMF; Roseneide Rocha dos Santos, UFLA.	
Título: 	Utilização de Amiprophós-methyl (APM) na obtenção de metáfases em células de bananeira.	
Ano de publicação: 	2009	
Fonte/Imprenta: 	In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro.	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	O agente antimitótico, Amiprophós-Methyl (APM), tem sido utilizado com sucesso para duplicação cromossômica em várias culturas, porém para bananeira não há relato da sua utilização. O objetivo deste trabalho foi avaliar a melhor dose e tempo de aplicação do antimitótico Amiprophós- Methyl (APM) para a obtenção de metáfases mitóticas do diplóide 1304-04, com o intuito de obter uma dosagem que proporcione a despolimerização do fuso mitótico. Essa dosagem servirá como referência para trabalhos futuros de duplicação cromossômica. Foram utilizadas raízes de plantas estabelecidas in vitro, em meio de cultura MS, pré-tratadas com solução 0, 20, 40 e 60 µM de APM
por 2, 3 e 4 horas. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3 (4 concentrações de APM x 3 períodos de exposição). As raízes foram fixadas em solução de Carnoy (3:1), por 24 horas e lavadas duas vezes em água deionizada por períodos de 5 minutos e hidrolisadas em ácido clorídrico (HCl) 1N a 60ºC, por 15 minutos. A extração e a fragmentação dos meristemas foram feitas sob microscópio estereoscópio e a montagem da lâmina por esmagamento em ácido acético 45%. As lâminas foram preparadas pela técnica do nitrogênio líquido e imersas por 30 segundos em ácido acético 45% e coradas com Giemsa 10%, por 10 minutos. A observação e a análise das lâminas foram feitas com uso de microscópio de luz Leica
DMSL com câmera digital Nikon (DS-Fi1) no Laboratório de Citogenética da UFLA, utilizando objetiva de aumento de 100 vezes (imersão em óleo). Foram utilizadas 10 lâminas por tratamento e observadas 10 metáfases por lâmina. Concluiu-se que nas concentrações de APM de 20, 30 e 60 µM por 4 horas provocou a despolimerização do fuso mitótico, possibilitando a visualização dos cromossomos e obtenção de boas metáfases.
	
Palavras-Chave: 	Agente antimitótico; Duplicação de cromossomos; Melhoramento genético.	
Thesagro: 	Banana.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF)